客户位于香港的亚太区总部用三套不同的系统分别管理产品注册，库存和产品条码标签。这三个系统系多年前开发，所用的技术为.NET 2005，也已过时，严重影响该系统的升级维护。同时，为进一步保障病患安全，美国食品药物管理总局针对医疗器械行业出台了一个唯一标识政策。 由此，需要对相关系统进行一系列的改造来满足政策要求，同时，客户决定将此三个系统合并进行技术升级和功能扩展。

由于美国食药总局的政策有时间限制，客户首先和一家合作多年的ERP产品供应商合作，但质量和进度都差强人意。于是2013年初，客户找到盛安德，商讨如何追赶进度，按期保质完成项目。

客户提出的方案是直接将项目转到盛安德继续开发。考虑到项目交接期间开发效率一定程度上会降低，而且仍然不能保证项目按时完成，盛安德团队建议和这个ERP公司一起合作：ERP公司负责开发，盛安德负责代码评审和测试，从而保证提交质量。这样，第一阶段的项目成功完成后，客户将剩余的系统集成、升级及扩展项目全部转到了盛安德。

盛安德为客户组建了一个3人的全职开发团队，此三人参与了前期的代码评审和测试，同时作为核心成员，也负责在之后的合作中不断积累对客户的业务和需求的理解，保证整个团队（后来扩大至8人）的提交质量。

新系统支持除澳大利亚外客户在整个亚太区的市场。通过手持设备对条码的扫描，系统能够快速实现产品在不同库房间的调度，从而满足订单需求，并且将结果返回到销售所用的ERP系统，使其及时了解相关信息。具体功能如下：

完全支持美国食药总局的新政策，从而获得产品上市批准

实现各个国家的注册管理 -- 根据不同国家规定，每个产品都需要注册从而拥有自己的独一无二的编码。

和第三方物流公司（合作伙伴）的WMS系统集成，获取对方仓库信息 -- 通过对出入库产品标签的扫描，可以获取产品出入库，移库等精确信息，实现盘库管理，并且生成报告。

为所有的产品生成标签，贴标签。

不同于之前繁冗的人工审批手续流程，新系统实现了自动审批，大大提高了客户工作效率。